Bij jou is een agressieve vorm van MS geconstateerd. Wat houdt deze ziekte in en hoe merk je de gevolgen in het dagelijks leven?
“Bij mij is de zogeheten Relapsing Remitting MS gediagnosticeerd. Dit houdt in dat de MS in schubs/aanvallen komt. Van een schub spreek je wanneer er nieuwe MS-klachten ontstaan en/of bestaande klachten sterk toenemen, en wanneer die klachten langer aanhouden dan 24 uur. Van die aanvallen herstel je wel weer maar blijft na elke aanval wel restschade over. Een voorbeeld van een schub is dat mijn oog blind werd. Dit is wel weer hersteld maar als ik moe ben zie ik ‘zwarte vlekken’ in mijn gezichtsveld.

In mijn dagelijks leven heb ik van de MS vooral last van de vermoeidheid en loopproblemen. Ik heb verschillende schubs op het gebied van lopen/evenwicht/benen gehad en daardoor loop ik nu minder stabiel en kan ook niet lang meer aan één stuk lopen.”

In hoeverre is je geloofsleven door deze ziekte veranderd/verrijkt?
“Toen ik nog niet ziek was dacht ik (onbewust achteraf gezien) God niet nodig te hebben. Mijn geloof is veranderd en verrijkt. Vooral het besef dat ik volledig afhankelijk ben van Hem heeft mijn geloof versterkt. God is in deze periode dichter tot mij gekomen.”

‘Ik wil alles op alles zetten om de MS met Gods hulp te verslaan,’ schrijf je. Op welke manier hoop je dit te doen?
“Ik hoop door middel van de HSCT-behandeling (stamceltherapie) dat de MS stopt. Deze behandeling heeft een slagingspercentage van 95%.
Voordat we de beslissing hebben genomen om voor deze behandeling te gaan, hebben we God gevraagd om Zijn leiding en zegen. Want zonder Zijn zegen gaat deze behandeling niet slagen, hoe graag ik dat ook wil.”

Niet iedereen weet hoe hij/zij tactisch moet reageren als iemand in zijn/haar omgeving met deze ernstige ziekte te maken krijgt. Hoe reageren mensen in jouw omgeving? Heb je een tip voor mensen in soortgelijke situaties?
“Mensen zien vaak aan de buitenkant niet zoveel (behalve periodes dat ik met krukken loop of in de rolstoel zit) en denken dan automatisch dat het weer goed met je gaat. Ik heb er echter elke dag wel weer mee te dealen. De ene dag meer als de andere dag, maar ’s ochtends ‘gewoon fit en pijnvrij’ opstaan is voor mij erg lang geleden. Dit betekent niet dat ik zielig ben en medelijden nodig heb maar af en toe oprecht vragen hoe het met iemand is doet je goed.”

Welke geloofsles heb je geleerd sinds je kampt met MS?
“Ik hoef het zelf allemaal niet meer te doen en te regelen in mijn leven, God zorgt voor mij en heeft een plan met mij. Dit betekent niet dat ik achteroverleunend op de bank blijf zitten maar dit betekent wel dat ondanks alle tegenslagen God voor mij zal blijven zorgen en dat het Hem niet uit de hand loopt. Zelf zie ik soms niet meer hoe het allemaal moet maar als ik dan mag weten dat God het wel weet geeft dat rust.”

Binnenkort kan Erika in Moskou terecht voor de behandeling die de MS stop kan zetten. Voor deze behandeling is er een groot bedrag van €65.000,- nodig. Stichting MS werkt op mijn zenuwen hoopt dit door middel van crowdfunding bij elkaar te kunnen krijgen. Klik hier om een bijdrage te leveren en om Erika’s website te bekijken.